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La OMS aprobó el uso de emergencia de la Sinopharm

EL INMUNIZANTE ESTARA INCLUIDO EN EL FONDO COVAX

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó ayer la homologación de urgencia para la vacuna china Sinopharm contra el coronavirus, la misma que se administra en Argentina y la sexta en recibir esta validación de la agencia de la ONU. El comité de expertos de la OMS recomendó la vacuna, el primer inyectable chino que recibe la aprobación de la organización internacional y que ya se aplica en el país para los mayores de 18 años.
El titular de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, informó ayer que la vacuna es «segura y eficaz» y precisó que, por ello, el organismo la incluyó en su lista de emergencia. Este procedimiento ayuda a los países que no tienen los medios suficientes para determinar por su cuenta la eficacia y la inocuidad de un medicamento. Además, permite incluir el inmunizante dentro del sistema mundial de distribución de Covax, creado por la OMS con dos alianzas semiprivadas internacionales, para garantizar que lleguen a todos los países del mundo.

Acceso.
«La adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a la vacuna Covid-19 para los países que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a participar en el Covax y contribuir al objetivo de una distribución de vacunas más equitativa», dijo la subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS, Mariângela Simão.
En el caso de la Sinopharm, la evaluación de la entidad sanitaria de la ONU incluyó inspecciones en la planta de producción. Se trata de una vacuna inactivada y cuyos «fáciles requisitos» de almacenamiento la hacen «muy adecuada» para entornos de bajos recursos, resaltó la OMS.
También es la primera vacuna que llevará un monitor de frascos de vacunas, una pequeña pegatina en los frascos que cambia de color a medida que se expone al calor, lo que permite a los trabajadores de salud saber si se puede usar de manera segura, informó la agencia de noticias Europa Press.

Eficacia.
La eficacia de la vacuna para la enfermedad sintomática y hospitalizada se estimó en 79 por ciento, para todos los grupos de edad. «No hay ninguna razón teórica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes. Por lo tanto, recomendamos que los países que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendación sea más sólida», indicó el organismo.

AstraZeneca.
La mayoría de los adultos menores de 40 años en el Reino Unido recibirán una alternativa a la vacuna de Oxford desarrollada por el laboratorio AstraZeneca, como medida de precaución ante efectos adversos muy raros, informó la agencia reguladora de medicamentos británica, que, no obstante, reiteró su postura de que los beneficios del fármaco siguen superando los riesgos.
June Raine, directora ejecutiva de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) dijo en un comunicado que la seguridad pública está siempre primero y que se toman muy en serio cada informe. «Nuestra posición sigue siendo que los beneficios de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca continúan superando los riesgos para la gran mayoría de las personas», subrayó. Además, dijo que, si se hace un equilibrio entre los beneficios y los riesgos, «es muy favorable para las personas mayores, pero está más finamente equilibrado para los jóvenes». (Télam)