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Guido mejora con el tratamiento

El médico Guido Pittana reaccionó favorablemente tras los primeros días de tratamiento en Miami. La novedad fue dada a conocer por sus hijos, que están realizando una campaña de recaudación de fondos en la ciudad de La Plata, donde residen.

La salud del médico Guido Pittana tuvo una mejoría «casi inmediata» tras los primeros días de tratamiento en un centro especializado de Miami. La novedad fue dada a conocer por sus hijos, quienes están realizando una campaña de recolección de fondos para dar continuidad a la costosa atención que requiere su padre.

Es por ese motivo que están organizando eventos y rifas en La Plata, tal como se viene realizando también en Santa Rosa, y para darle mayor difusión dieron a conocer la campaña a través del diario «El Día» de La Plata.

Así fue como el caso del reconocido médico Guido Pittana, de larga trayectoria en Santa Rosa, fue reflejado ayer en las páginas del periódico platense, con el objetivo de convocar a la solidaridad, a través de la colaboración en rifas y eventos para solventar los enormes costos del tratamiento en Estados Unidos.
Santiago Pittana tiene 26 años y es ingeniero mecánico egresado de la Universidad Nacional de La Plata; su hermano Mateo tiene 20 y estudia música en Bellas Artes; y la menor de los hermanos, Martina (18), es estudiante de Ingeniería industrial en la Universidad Tecnológica.

El caso de su papá, Guido Carmelo Pittana, de 57 años, un médico traumatólogo egresado de la UNLP que hasta hace poco desempeñó su trabajo profesional en el ámbito público y privado de Santa Rosa, es conocido por los pampeanos. Hace dos años, el doctor comenzó a mostrar algunos síntomas preocupantes, como arrastrar algunas sílabas al hablar, atragantarse con alguna comida y tambalearse un poco al caminar. El diagnóstico llegó seis meses después tras una consulta en el Fleni, donde detectaron que padecía Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), el mismo mal que padecía el famoso físico británico Stephen Hawking, quien popularizó la enfermedad en todo el mundo.

«Fue todo muy rápido, comenzó con la medicación específica, pero el deterioro se iba acelerando cada vez más, con problemas para comer y hablar. Y todos nos empezamos a desesperar», relataron los hijos.

«Hace unos 6 meses -recordó Martina- nos comentaron que en el programa de Mirtha Legrand, la cantante Caramelito Carrizo contaba que su hermano padecía ELA y que se había contactado con unos médicos en Estados Unidos que realizaban un tratamiento no convencional con el que muchos pacientes mejoraban notablemente sus condiciones y expectativas de vida. Dos días después reunimos todos los datos y nos abrazamos a la posibilidad de que papá pudiera realizar ese tratamiento».

«El problema eran los costos -agregó Santiago- unos 25 mil dólares mensuales más otros 15 mil de adicionales, que incluyen dieta, medicamentos y alquiler. No sabíamos como, pero entre los tres, con mi mamá y la esposa de papá, decidimos que tenía que viajar».

Los Pittana organizaron rifas, abrieron cuentas en entidades bancarias, crearon cuentas en Facebook e Instagram, y eventos como cenas solidarias o bingos. Y, en principio, lo lograron.

Viaje y mejoría

«Papá viajó el 8 de febrero a Miami para ser tratado en la clínica Body Science, donde inmediatamente comenzó a ser atendido con unas inyecciones intramusculares que fortalecen los músculos, creo que son en base a aminoácidos; y le colocaron un botón gástrico. Lo concreto es que papá comenzó a mejorar casi inmediatamente, especialmente en su cuello y su postura, por lo que lo ideal sería que pudiera continuar durante más tiempo el tratamiento», sostuvo Santiago.

«El problema son los costos -añadió Martina- la idea original era que pudiera estar al menos un mes, lo que se concretaría el 9 de marzo. Hasta ahí creo que lo vamos a poder costear, pero no sabemos si podremos seguir. Una alternativa sería la de traer la medicación para acá, lo que vale unos 5 mil dólares mensuales. Vamos a intentar lograr eso».

En esa titánica tarea de juntar fondos, apoyados por amigos y familiares, los chicos no ahorran esfuerzos para ayudar a su padre.

«Ya hicimos de todo y la verdad es que la gente responde maravillosamente. Lo que pasa es que es una bolsa muy difícil de llenar -explicó Mateo-. Ahora estamos haciendo unas rifas que vendemos a dos por 100 pesos, con las que sorteamos pizzas que hacemos nosotros mismos y cerveza artesanal. Es un premio simbólico, ya que quien nos compra las rifas lo hace para colaborar».

«Pero no somos nosotros solos -agregó Santiago- los compañeros del secundario de papá, del colegio San Benjamín de Los Hornos, organizaron cenas solidarias con todos los compañeros. Y mucha otra gente también colabora, del barrio San Carlos donde nosotros vivimos, de las facultades donde estudiamos, amigos, conocidos, etcétera. Y también muchos se suman a través de las redes, donde creamos la etiqueta

«TodosporGuidoPittana», aunque algunos por su cuenta ponen «una pizza y una cerveza para ayudar a Guido».

Mientras tanto, vía skype o WhattsApp, los tres hermanos Pittana se comunican a diario con papá Guido en Miami, donde cada día se somete al tratamiento durante casi ocho horas.

«Lo extrañamos -explicaron- pero no podemos viajar porque cada peso que entra es para el tratamiento de él, que a Dios gracias está dando resultado».

Una enfermedad con casos famosos

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es un término que agrupa diferentes enfermedades relacionadas que alteran las neuronas motoras del cerebro y de la médula espinal.
La enfermedad adquirió notoriedad en varias ocasiones debido a los casos de famosos afectados, como el científico Stephen Hawking o, en la Argentina, Martín Carrizo, hermano de la cantante y conductora Cecilia «Caramelito» Carrizo.

En 2014, la dolencia adquirió relevancia a nivel mundial por una conocida campaña en redes sociales conocida como «Ice Bucket Challenge», donde los participantes -entre ellos celebridades del mundo tales como Lionel Messi, David Bekham, Mark Zuckerberg y Bill Gates- se filmaban tirándose un balde de agua helada para concientizar sobre la enfermedad y generar donaciones para la Asociación de Esclerosis Lateral Amiotrófica.

Los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica se relacionan con pérdida de fuerza en los músculos del cuerpo, dado que dejan de funcionar las neuronas motoras que son las que producen los movimientos.

Esto afecta progresivamente la movilidad de las piernas, el habla, la deglución y la respiración, mientras que los primeros músculos afectados son los de las manos, pies y lengua.

La ELA es una enfermedad que no tiene cura ni se puede prevenir, aunque existen terapias que mejoran los síntomas y los retrasa.

Se estima que entre 600 y 800 personas en Argentina sufren ELA, una enfermedad poco frecuente. La incidencia para la enfermedad se estima en Argentina en 2 por cada 100.000 habitantes.

Campaña

Los datos tanto de las rifas como de los eventos y números de cuentas bancarias que los familiares de Guido Pittana abrieron para recaudar fondos se pueden encontrar en las redes sociales. Las consultas se pueden hacer en la página de Facebook Todos por Guido Pittana; en Instagram en@todosxguido; y en la página web TodosxGuido.