La campaña de un famoso influencer para ayudar a Guada

El caso de María Guadalupe de la Cruz, la niña santarroseña de 7 años, que padece cáncer y necesita juntar el dinero para tratarse en Barcelona, atravesó todo tipo de fronteras. 

Tras conocerse la noticia, a nivel provincial, y nacional, diversas personas con masivo alcance en redes sociales comenzaron a difundir su historia y métodos para colaborar. 

Uno de ellos es Leonardo Mourglia, un reconocido periodista e influencer, dedicado por lo general a la difusión de actividades deportivas de carácter amateur. 

El "Colo" difundió este martes en sus historias de Instagram una serie de videos donde le pide a sus seguidores ayuda para colaborar con la niña pampeana. 

"No suelo pedirles cosas pero esta vez vamos hacer una excepción: Guadalupe es una niña de Santa Rosa que nos necesita", dice en uno de los videos el influencer santafesino. 

Y amplía: "Estamos con muy poco tiempo pero al menos ayuden y difundan este mensaje, en las próximas historias les dejo más información y la cuenta en Instagram para que colaboren". 

Mourglia, de pasado periodista, es un reconocido personaje en el mundo de las redes sociales. Tiene centenares de miles de seguidores de todo el mundo y sus videos en YouTube e Instagram alcanzaron un relevante nivel de popularidad. 

Difunde, desde hace varios años, videos de personas amateurs practicando todo tipo de deportes, sobre todo running y triatlón. 

GUADA. 

Por su parte, la familia de Guada ya consiguió buena parte de los recursos que necesita para realizar su tratamiento oncológico en Barcelona. Para continuar la recaudación, este fin de semana habrá dos nuevas movidas solidarias: una peña con artistas pampeanos en Fortín Roca y el Gran Locro de la Asociación de Equinoterapia El Zorzal, que este 1º de mayo será destinado íntegramente para ayudar a la niña santarroseña.

María Guadalupe de la Cruz tiene 7 años y padece un cuadro avanzado de neuroblastoma, un cáncer que afecta a los neuroblastos (células embrionarias precursoras de neuronas y neuroglias, entre otras). Fue diagnosticada en 2019 y desde entonces realizó diferentes tratamientos y se sometió a varias a cirugías. Sin embargo, la enfermedad siguió avanzando. "Lo único que nos queda por probar para que Guada siga viviendo es un tratamiento de inmunoterapia con una droga denominada Naxitamab, en el Hospital Juan de Dios de Barcelona", contó Elba Vogarini, su mamá.

El tratamiento cuesta más de 300 mil euros y por eso la familia inició una campaña para recaudar recursos, a través de innumerables actividades solidarias. "Necesitamos 40 millones de pesos. Ya juntamos 13 millones y nos faltan siete para confirmar el viaje y comenzar el tratamiento. Los restantes 20 millones, podemos financiarlos en cuotas semanales de 15 mil euros cada una", explicaron.