Una estrategia sanitaria con recién nacidos marca un hito a nivel país

Una práctica tan simple como la extracción de una gota de sangre del talón de los recién nacidos produjo un cambio de enorme relevancia para el país. Esta acción forma parte de estrategias de pesquisa neonatal que posibilitan diagnosticar la atrofia muscular espinal (AME) de forma precoz.

La provincia de Mendoza empezó a implementar esta práctica sanitaria desde hace tres meses. De manera oficial, a fines de mayo, el gobierno cuyano anunció que el Ministerio de Salud y Deportes provincial firmó un convenio con la empresa Novartis Argentina para desarrollar durante dos años “un programa de control y detección temprana de atrofia muscular espinal (AME) en recién nacidos de la provincia”.

El comunicado oficial precisó que se trata de una enfermedad “poco frecuente” y que se detectan entre uno y dos casos por año en Mendoza. Rodolfo Monteros, Ministro de Salud y Deportes, expresó en esa oportunidad que “la AME es una enfermedad genética grave” y remarcó que “puede tratarse eficazmente si se detecta en los primeros días de vida”.

Mendoza es la primera provincia que implementó la pesquisa neonatal para detectar esta patología. Según detalló el diario Los Andes, en estos tres meses ya se analizaron 520 muestras en efectores públicos y centros privados adheridos.

“De esta manera, Mendoza se convirtió en la primera provincia que detecta 7 enfermedades en la pesquisa neonatal, mientras que en el resto del país son 6”, indicó el medio citado. La aplicación plena del programa en el sistema público de salud comenzó el 1 de agosto.

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad hereditaria que va destruyendo gradualmente las neuronas que se encargan de controlar la actividad esencial del músculo esquelético, como lo es hablar, caminar, respirar y tragar. Produce debilidad y atrofia muscular.

No obstante, las personas que padecen esta patología no pierden su capacidad de pensamiento ni de aprendizaje, incluso pueden establecer relaciones con otras personas. Asimismo, existen personas que son portadoras, esto significa que no desarrollan la enfermedad, pero pueden transmitirla.

Los costos del tratamiento y la medicación son financiados por el Estado nacional, por lo cual las familias que tienen un integrante que es diagnosticado con AME no deben incurrir en gastos económicos.