Avance argentino en VIH

PRESENTAN UN NUEVO TRATAMIENTO

El director científico de Fundación Huésped, el infectólogo Pedro Cahn, presentó los resultados del estudio Gemini, que demuestra que un régimen de dos drogas (Dolutegravir y Lamivudina) tiene una eficacia similar a un régimen de tres drogas en pacientes que conviven con VIH y que nunca han recibido tratamiento, independientemente de la carga viral que presenten cuando lo inician.
Lo hizo en el marco de la 22º Conferencia Internacional de Sida que se llevó a cabo hasta el viernes pasado en Ámsterdam, Holanda. Cahn, investigador principal del estudio, señaló que “durante los últimos 15 o 20 años el estándar de tratamiento del VIH giraba alrededor de un esquema de tres drogas. Ahora que tenemos drogas más potentes el enfoque está orientado a mejorar la tolerabilidad y la conveniencia”.
“El estudio Gemini demostró que podemos obtener la eficacia del uso de tres drogas en un régimen de dos con la tolerabilidad e interacción de un esquema de tres drogas. El estudio tiene el potencial de expandir el paradigma de tratamiento para la terapia de primera línea para las personas viviendo con VIH”, afirmó el especialista.
La investigación contó con la participación de más de 1400 personas con VIH que no habían sido previamente tratadas de Europa, América, África y la región del Asia-Pacífico, y se realizó a partir de los precedentes expuestos en el Estudio Paddle, un proyecto piloto realizado íntegramente en Argentina por el equipo de investigadores de Fundación Huésped, que utilizaba la misma pregunta de investigación.

Avances.
Sobre la base de los resultados del Estudio Paddle, el laboratorio “ViiV” diseñó el Gemini, un estudio multi-céntrico internacional que probó esta estrategia a gran escala. El estudio mostró resultados ampliamente consistentes para la supresión del virus tanto en individuos con carga viral alta como en aquellos con carga viral baja. Otro de los datos revelantes en la investigación es que ninguno de los pacientes experimentó falla virológico y tampoco ninguno de los grupos de tratamiento desarrolló resistencia a este tratamiento. (NA)