Buscan recaudar 60.000 dólares para la operación de un niño con parálisis cerebral

Bajo el lema “Juntos x Feli”, la comunidad de Bahía Blanca y la región se moviliza para poder recaudar el dinero necesario que ayude a Felipe Castelli y su familia a acceder a un tratamiento médico que mejore su calidad de vida.

 

El pequeño de 11 años experimentó una complicación sorpresiva e inevitable el día de su nacimiento que le impidió recibir oxígeno durante un tiempo prolongado. Esa situación le generó una parálisis cerebral que le provocó diferentes consecuencias en su organismo.

 

La iniciativa que puso en marcha su familia busca juntar 60.000 dólares, que es lo necesario para que el niño y algunos de sus seres queridos puedan viajar a México, donde existe un tratamiento médico especializado en el tipo de patología que padece Felipe. El dinero se utilizaría para costear los gastos de todo un mes, que es lo que dura el proceso terapéutico, más los pasajes aéreos.

 

Según la información publicada por el diario La Nueva, el cuadro de salud del niño está compuesto por severas dificultades en la motricidad fina, el habla, la fuerza corporal, la deglución y su capacidad general de desplazamiento. En la actualidad, requiere de una silla de ruedas para trasladarse y cuenta con el apoyo permanente de acompañantes terapéuticos en el ámbito escolar y doméstico, además del cuidado diario de sus padres.

 

El camino de Felipe ha estado marcado por el esfuerzo constante. Desde que era un bebé, asistió sin interrupciones a diversas terapias rehabilitadoras, tales como kinesiología, psicología, terapia ocupacional, equinoterapia y fonoaudiología. A su vez, su familia logró trasladarlo en seis ocasiones hasta la localidad bonaerense de Escobar, donde realizó intensos módulos de rehabilitación de 21 días en el prestigioso Sanatorio FLENI.

 

No obstante, las esperanzas se renovaron hace casi dos años, cuando el entorno de Felipe tomó conocimiento de un tratamiento médico de vanguardia en Monterrey, México. Este procedimiento, que se extiende por 28 días, combina ciencia y tecnología avanzada y ya mostró notables progresos en la calidad de vida de niños con diagnósticos similares, abriendo una ventana de oportunidad para mejorar su motricidad gruesa y fina y alcanzar una mayor autonomía.

 

Uno de los mayores anhelos de esta campaña se vincula con la posibilidad de optimizar su capacidad de expresión. Debido a la rigidez muscular, el lenguaje oral constituye una barrera cotidiana para el pequeño. "Una frase sencilla lleva mucho esfuerzo: para mí decirla y para el receptor entenderla", explicó su familia a La Nueva, visibilizando la gran complejidad que enfrenta Felipe a la hora de interactuar con sus compañeros de escuela, hacer amigos o comunicarse en la intimidad de su hogar.

 

Frente a este gran reto, la cruzada solidaria apela a la sensibilidad de empresas, particulares y de la población en general, bajo la premisa fundamental de que "todo suma". Quienes tengan la posibilidad de aportar su "granito de arena", seguir el día a día de las donaciones o interiorizarse más en su historia, pueden sumarse ingresando a los perfiles oficiales en redes sociales y al sitio web que la familia ha diseñado para canalizar la ayuda.